寫在前言：
醫療認證的時間真的無法掌握！時間推回2021底，當時應邀參與台灣整形外科學會年會，輾轉認識施吉生技的窗口，也第一次看到所謂的電漿醫療技術，當時除了自己體驗外，也看到很多國內醫療機構大咖到場了解，原本想說在公司取得TFDA要幫公司曝光，結果取證時程碰上疫情攪局，一延再延，直到今(2023)年9月正式完成取證，所以就把當時寫的文稿修改一下發上來，也當作個紀念。

PMOLED大廠錸寶(8104-TW)轉投資施吉生技(6623-TE)近年積極瞄準傷口治療商機，今(21)日宣布攜手英國愛迪特醫療、德國普朗克研究院共同研發的醫用電漿傷口治療技術及設備，於本(9)月正式取得台灣TFDA亞洲首例醫療器材認證許可，可望陸續出貨國內大型醫學中心，施吉生技也計畫以台灣作為亞太市場營運中心。

施吉生技主要股東包括行政院國發基金、錸寶等上市企業，近年醫療布局涵蓋傷口治療、防疫超氧洗手機、血管支架等多個面向，時間推回2021年底，施吉生技當時參展台灣整形外科學會年會時，就首度在台灣展示低溫電漿傷口治療機，並獲得台大醫院、三總軍醫院等國內醫療院所青睞。

電漿醫療技術可用於急、慢性嚴重傷口外科治療，包括糖尿病足慢性傷口、外科傷口感染、燒燙傷傷口感染等各種皮膚疾病，此項技術也已經過德、英、歐盟等各國醫院經過近20年臨床試驗，施吉生技也成功取得原廠信任授權，可望成為相關技術設備的亞太區獨家代理供應商。

電漿醫療產品具備低溫、無副作用、安全無痛無接觸式、治療時間短、治療效果穩定、具成本競爭性等優勢，在應用上，是透過氬氣電漿氣體，在短時間內協助去除阻礙傷口復原的生物薄膜(Bio-film)，並刺激刺激膠原蛋白增生，將有效降低傷口發炎反應，預期未來將成為醫生指定的治療處方之一，也可搭配外用藥膏使用，加速傷口修復。

以全球重大慢性病之一的糖尿病為例，根據統計，目前全球糖尿病患共有約3.8億人，估到2035年恐進一步增至5.9億人，台灣糖尿病患也超過200萬人，潛在有糖尿病足傷口的病患數則超過50萬人。

施吉生技表示，電漿醫療在全球醫療市場屬於前瞻創新技術，這次獲得台灣TFDA認可正式取得醫療器材認證，對亞洲市場醫療證照布局具有指標性意義，也可望加速施吉生技在亞洲各國的營運佈局動能。

展望未來，施吉生技規劃同步展開亞洲各國認證，擴大電漿醫療技術應用，並建構台灣成為醫用電漿醫療之重要示範基地，預期也將成為公司未來營運成長動能之一。

據公開資訊觀測站資料顯示，錸寶目前持有施吉生技約10.03%股份。